福建省立医院风湿免疫科的最新研究成果——“托珠单抗治疗系统性硬化症10例临床研究”，于2016年12月发表于《中华临床免疫和变态反应杂志》，为国内首发。
网络上常用“石化”来形容一个人“惊呆了”、“呆掉了”，然而现实生活中还真有一些患者正经历着“石化”之痛：全身皮肤、肌肉、骨关节渐渐变硬，直至于无法动弹，这种罕见的疾病名为系统性硬化症（Systemic sclerosis ,SSc）也称硬皮病。
硬皮病的常规治疗效果欠佳，我院风湿免疫科林禾主任带领的团队2015年5月起率先在国内应用IL-6拮抗剂托珠单抗（tocilizumab）治疗该类患者。经持续观察，运用新的疗法后，患者皮肤硬化程度及肢端溃疡现象改善，部分患者肺间质性病变好转，且未发生严重的不良反应，患者耐受性及安全性良好，为常规治疗无效或皮肤硬化进展迅速的硬皮病患者提供了一种新的治疗选择。
治疗后患者的张口距明显改善
治疗后，前臂皮肤肤色变白，纤维化改善
